可待因销售管理需要遵循以下原则和措施：
全面清理销售客户：
药品生产企业应对销售客户进行全面清理，选择信誉和管理较好的药品经营企业经营含可待因复方口服溶液，禁止向无资质的单位或个人销售。
严格执行相关法规：
药品生产、批发企业在销售时必须严格遵守《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关规定，核实购买方资质证明材料和采购人员身份证明，确保销售合法性。
跟踪核实药品到货情况：
药品生产、批发企业在销售过程中应跟踪核实药品到货情况，确保药品按照规定渠道流通。
凭处方销售：
药品零售企业应当严格凭处方销售含可待因复方口服溶液，未凭处方销售的行为将受到依法处罚。
实行备案制度：
药品生产、批发企业需实行代理企业及品种备案制度、产销情况逐月备案制度、批发企业及品种备案制度、药品流向逐月备案制度、批发一票（随货同行税票）制度和处方核销制度。
药师在岗销售：
药品零售企业应确定专门的药学技术人员管理相关药品，使用专门的账簿进行登记，并在闭架加锁的专柜进行陈列销售，药师不在岗不得销售含可待因复方口服溶液。
严格监管与处罚：
药监部门将对未按规定生产、销售、经营药品的企业严格依照《药品管理法》等规定进行处理，情节严重的将吊销药品经营许可证，收回GMP、GSP认证证书，并向社会公开相关信息，构成犯罪的将移交司法机关追究刑事责任。
加强药品购销监管：
国家食品药品监督管理总局要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局持续推进含可待因复方口服溶液的购销管理工作，加强药品生产企业销售管理，严格药品经营企业购销管理，加大药品购销监管力度。
切断非法销售链条：
食品药品监管总局与公安部联合下发通知，要求各地食品药品监管部门与公安部门密切协作，依法严厉查办含可待因复方口服溶液违法销售案件，切断非法销售链条，保护青少年身心健康。
通过以上措施，可以有效加强对含可待因复方口服溶液的管理，防止其滥用和流失，保障公众健康和安全。
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