来源：上海证券报
证券代码：603669 证券简称：灵康药业 公告编号：2025-025
灵康药业集团股份有限公司
关于子公司注射用维库溴铵通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
灵康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“灵康药业”）全资子公司海南美兰史克制药有限公司（以下简称“美兰史克”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于“注射用维库溴铵”（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：
一、药品基本情况
（一）药物名称：注射用维库溴铵
剂型：注射剂
注册分类：化学药品
规格：4mg
受理号：CYHB2450218
上市许可持有人：海南美兰史克制药有限公司
地址：海口市南海大道168号海口保税区6号路
生产企业：海南灵康制药有限公司
地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路16号
药品批准文号：国药准字H20093511
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意以下变更：1.变更制剂所用原料药供应商；2.变更药品处方工艺；3.变更药品质量标准（含变更有效期和贮藏条件）；4. 变更直接接触药品的包装材料和容器。生产工艺、质量标准、说明书和照所附执行，标签相关内容应与说明书保持一致。有效期为18个月。
（二）药物名称：注射用维库溴铵
剂型：注射剂
注册分类：化学药品
规格：10mg
受理号：CYHB2450219
上市许可持有人：海南美兰史克制药有限公司
地址：海口市南海大道168号海口保税区6号路
生产企业：海南灵康制药有限公司
地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路16号
药品批准文号：国药准字H20258055
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，同意批准本品增加10mg规格的补充申请，核发药品批准文号。本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。生产工艺、质量标准、说明书和照所附执行，标签相关内容应与说明书保持一致。有效期为18个月。
二、药品研发及相关
2024年4月2日，公司就注射用维库溴铵向国家药监局首次提交国产药品注册的申请并获得受理。截至本公告日，公司已投入研发费用人民币397.8万元(未经审计)。
公司研发的注射用维库溴铵适应症：主要作为全麻辅助用药，用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
根据国家药监局网站数据查询，截至公告日，国产药品中包含美兰史克在内有18家企业获得了注射用维库溴铵生产批文，其中通过一致性评价与视同通过一致性评价的上市许可持有人共8家（含美兰史克）。
根据IMS数据统计，注射用维库溴铵2024年上半年市场销售额为4,235万元。
三、对上市公司的影响及风险提示
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），通过质量一致性评价的，允许其在说明书和标签上予以标注，并在临床应用、招标采购、医保报销等方面给予支持。同时，根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号），同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。
公司注射用维库溴铵通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，对该药品的市场销售产生积极影响，同时也为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵经验。由于药品销售容易受国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
灵康药业集团股份有限公司董事会
2025年4月12日
相关文章：
灵康药业集团股份有限公司关于子公司注射用维库溴铵通过仿制药一致性评价的公告04-12
中方对美关税提高至125%！04-11
商务部公告2025年第22号 公布将12家美国实体列入出口管制管控名单04-09
邮政集团增持邮储银行A股股份04-08
烟台临港工业学校再获A等次04-07
民企奋进自贸港：从一粒种子到一杯咖啡04-06
民企奋进自贸港：“让文昌鸡香飘世界”04-05